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请问
Powerpoint文件内怎样插入PSD或TGA文件?
因为需用到透明,不想转成JPG等格式
谢谢!,请问LZ是要做出什么效果?,感觉用photoshop或acdsee或其他看图软件打开这两种图像文件,复制,再到
2010年02月05日发布人:夜雨
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A7890,FPD,DB-1701P,30*.25*.25
氧乐果1.0PPM,前后针的变化:出峰时间没问题,但前针面积150,高93;后针116,69.3,自动进样,是不是样品比较粘 ?,系统有没有检查是否有漏气?还有就是再进几针看看
2010年03月23日发布人:考研吧
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大家说说一个只有常压、催化、重整装置的小厂,如何调和93以上的汽油呀,谢谢!,这个应该可以的,汽油不就是有重整和催化提供的么,外加常压的一些轻石脑油,完全可以调出来。,首先确定你的催化和重整出的汽油辛烷值是多少来确定调和比例。如果你们小厂
2015年05月07日发布人:冰@舟
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我用的仪器是吉田AFS930,在检测活鳗时,用微波消解,测出来的回收50%-60%之间,这种基体干扰请问有什么方法除去?,可用标准加入法试试。,确定是否消化完全呢?,称的量挺少的,应该消化完了,颜色很澄清,我用前辈的方法,用spike回收校正到80%,结果跟标准加入法的差不多,就是不知道这种方法
2016年04月05日发布人:adg
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本人是agilent 1200 AND API 3200 Q TRAP液质,作的是93种农药的一起分析,MRM模式,已经作了几个月了一切正常,昨天处理的花生的样品,全部都是0.1ppm的添加和标准品,结果发现所有的峰后面都跟随一个小峰
2010年03月30日发布人:ouoje
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://d.namipan.com/d/9eb88f886a0c2eba62af780b9788d93cd2c2b38c4f264e00]http://d.namipan.com/d/9eb88f886 ... 93cd2c2b38c4f264e00[/url
2012年09月27日发布人:uwku58h
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%93%8d%e4%bd%9c%e5%bd%95%e5%83%8fAgilent%20MassHunter%20Qualitative%20Analysis%20Training%20Videos.rar
2023年07月06日发布人:aasle
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他们在弄,自己很少能参与进去,但等到分析结果时发现了很多问题,却又不知道该如何解决
问题一:
我需要跑好几个基因,但公司跑的时候都用一个条件,说是增加基因之间的可比性,而且都用两步法,即94℃2分钟预变性,然后93℃10秒, 60℃40
2011年09月18日发布人:豆荚
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%E5%93%81%E7%A7%91%E5%AD%A6%EF%BC%88%E7%AC%AC%E4%BA%94%E7%89%88%EF%BC%89.pdf
2019年02月04日发布人:gitde
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,要做的抗体是PSD95(突触后膜支架蛋白)和GluR1(谷氨酸受体)。分子量分别是95kd和100kd。
蛋白变性15分钟,与2*sample buffer 1:1混合,上样量80ug,15孔梳子,下层胶10%,上层胶5%。电泳:80v
2013年04月05日发布人:周伯通pp